Что такое тританопия?

Причина нарушений цветового зрения

У человека в центральной части сетчатки расположены светочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочками. Каждый из трёх видов колбочек имеет свой тип светочувствительного пигмента, характеризующийся определённым спектром поглощения. Первый тип пигмента, условно называемый «красным», имеет максимум чувствительности к спектру с максимумом 560 нм; другой, «зелёный» — с максимумом 530 нм; третий, «синий» — с максимумом 430 нм.

Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках все три пигмента (красный, зелёный и синий) в необходимом количестве. Их называют трихроматами (от др.-греч. χρῶμα — цвет).

Диагностика

Диагностические меры по определению тританопии заключаются в проведении:

• осмотра у офтальмолога;
• цветового теста на базе картинок Рабкина.

Тест основывается на просмотре картинок с различными оттенками. По выбору врача пациенту необходимо назвать основные изображенные цвета.

Осложнения

Причины приобретенного дальтонизма

Приобретенный дальтонизм может возникать по следующим причинам:

• Поражение сетчатки глаза – патология затрагивает только проблемный глаз;
• Повреждение зрительного нерва – обычно связано с сопутствующим заболеванием;
•  Поражение головного мозга – чаще затылочной доли головного мозга;
• Постокоммоционный синдром – осложнения после травм головы, сотрясения мозга;
• Наличие доброкачественных и злокачественных новообразований;
•  Воздействие на глаз ультрафиолетового излучения;
•  Катаракта;
• Сахарный диабет;
•  Интоксикация организма – вызывает временный дальтонизм;
•  Инфаркт или инсульт.

Аномальная трихромазия типа С и водительские права

Трихромазией называют нормальное зрение человека, когда зрительный анализатор распознает оттенки трех основных цветов – красного, зеленого и синего. Людей, обладающих таким зрением называют трихроматами.

При этом, трихромазию человека, принято подразделять на нормальную и аномальную.

Нормальное трихроматическое зрение

Цветовосприятие человеку обеспечивают специальные фоторецпеторы (колбочки), локализованные на сетчатке глаза. При этом, рецепторы делятся на несколько групп, по принципу распознавания разной длины световых волн.

Так, колбочки, способные распознавать красный цвет, реагируют на свет, длина волны которого превышает 550 нм., или длинноволновое излучение, «зеленые» колбочки, реагируют на средневолновое излучение (520 -540 нм.), «синие» колбочки – на коротковолновое от 430 до 470 нм.

Таким образом, попадающие на сетчатку глаза лучи, возбуждают сразу три группы колбочек, правда в различной степени.

Аномальная трихромазия

Аномальная трихромазия, характеризуется снижением способности пациента к восприятию какого-то из трех основных цветов. Способность только снижается, не пропадая полностью, что обусловлено врожденной патологией, связанной с повреждением одной группы колбочек. Так аномальную трихромазию подразделяют на:

• Протаномалию, с аномалией развития первого рецептора – красного;
• Дейтераномалию, с аномалией развития второго рецептора – зеленого;
• Тританомалию, характеризующейся аномалией развития третьего рецептора – синего.
• Протаномалию и дейтераномалию принято классифицировать по степени проявлений: А — резкая степень патологии, близкая к дихромазии («двухцветное зрение»); В — средняя степень патологии; С — слабая степень патологии, близкая к трихромазии (нормальному «трехцветному зрению»).

Диагностика

При имеющемся незначительном нарушении цветовосприятия, многие даже не подозревают об этом. А о наличии патологии, узнают в результате очередного осмотра у офтальмолога.

Для тестирования зрения на восприятие цветов, специалисты применяют специальные таблицы Рабкина, которые включают изображения цифр, состоящие из определенного цвета кружков, располагающихся на фоне другого цвета.

Здоровый человек (трихромат) распознает цифры без затруднений, а при имеющейся патологи, распознавание предъявляемых символов дается с трудом.

При том, что обследование проводится при дневном освещении, с расстоянием до таблицы, не менее 1 метра.

Аномалии цветовосприятия и водительские права

Человек с аномальным цветовосприятием, конечно не инвалид, но он не должен работать в ряде отраслей, служить в некоторых войсках и быть водителем. Согласитесь, что даже при обслуживании транспортеров требуется хорошее зрение.

Действующее законодательство РФ, запрещает выдавать водительские права, лицам с любым нарушением цветовосприятия. Правда, в других странах, отношение к дихроматам не столь категоричное. В частности, в странах Европы, специально для дальтоников, разработали определенную форму светофоров, что полностью исключает аварийные ситуации, из-за нарушения цветовосприятия.

Конечно, не всегда желающие получить водительские права, добросовестно проходят обязательную медицинскую комиссию. Как результат, люди с дихромазией нередко становятся водителями.

Стоит помнить, что у водителя с аномальным цветовосприятием значительно повышается риск создания аварийной ситуации, жертвами которой могут стать невинные люди.

В медицинском центре «Московская Глазная Клиника» все желающие могут пройти обследование на самой современной диагностической аппаратуре, а по результатам – получить консультацию высококлассного специалиста. Мы открыты семь дней в неделю и работаем ежедневно с 9 ч до 21 ч.

Наши специалисты помогут выявить причину снижения зрения, и проведут грамотное лечение выявленных патологий.

Опытные рефракционные хирурги, детальная диагностика и обследование, а также большой профессиональный опыт наших специалистов позволяют обеспечить максимально благоприятный результат для пациента.

Уточнить стоимость той или иной процедуры, записаться на прием в “Московскую Глазную Клинику” Вы можете по многоканальному телефону 8 (800) 777-38-81 (ежедневно с 9:00 до 21:00, бесплатно для мобильных и регионов РФ) или воспользовавшись формой онлайн-записи.

Симптомы

В общем, симптомы тригонита мочевого пузыря практически не отличаются от таковых при цистите. С той разницей, что интенсивность проявлений намного выше, клиника переносится больными крайне мучительно. Это отличительная черта болезни. И то не всегда, а в периоды обострений. Хроническая фаза дает знать о себе минимальным дискомфортом.

Острая стадия сопровождается такими клиническими моментами:

• Боли в области лобка, паха, промежности, нижней части живота. Обычно не сфокусированные, разлитые. Потому показать конкретное место, локализацию неприятного ощущения человек не может. Диффузные боли могут отдавать в ноги, поясницу с одной стороны, в подвздошные области. По этой причине тригонит, особенно изолированный, можно ложно принять за другие заболевания. Точку в вопросе ставит диагностика. Как минимум анализ мочи и УЗИ мочевого пузыря.
• Частые ложные позывы опорожнить мочевой пузырь. Могут быть императивными, которые больной не в силах сдержать. Интенсивность их крайне велика и заставляет посещать туалетную комнату по многу раз, в течение даже одного часа. Причина столь выраженного дискомфорта в богатой иннервации треугольника Льето. Он ответственен за позывы, процесс опорожнения полого органа и удержание урины. Потому при длительном течении расстройства, вероятно недержание мочи или же, напротив, проблемы с выходом урины. Это уже опасно и чревато тяжелой инвалидностью.
• Боли при мочеиспускании. Во время выхода мочи обнаруживаются жгучие боли в уретре, также усиливается давление, прострелы в области мочевого пузыря, живота, паха. По окончании акта, примерно через 20-30 секунд или чуть более, дискомфорт сходит на нет и возвращается к предыдущей интенсивности. Это характерные симптомы инфекции в мочевом пузыре, воспаления.
• Нарушение общего состояния больного. Головная боль, головокружение, тошнота, ощущение слабости, сонливости, невозможность выполнять повседневные обязанности по дому и на работе. Апатичность, вялость. Это симптомы общей интоксикации. Они присутствуют при обострениях почти всегда, если тригонит имеет инфекционно-воспалительную природу. В хронической фазе интенсивность проявлений намного ниже, возникают они ближе к вечеру. Часто, пациенты списывают нарушения самочувствия на банальную переработку, усталость. Пропускают важный момент для обращения к врачу.
• Подъем температуры тела. До отметок от 37 до 39 градусов. Редко, выше. Причина в общей интоксикации организма, начале ответа организма на проникновение инфекционного агента. Коррекция показателя требуется при достижении термометром уровня 38 градусов и выше. В остальных случаях, сбивать гипертермию можно, но не рекомендуется.
• Также отмечается ощущение тяжести в мочевом пузыре. Распирания или дискомфорта на фоне прочих проявлений.
• Кровь в моче. Гематурия. На фоне легкого течения тригонита, обнаруживается только при специальной оценке урины в условиях лаборатории. Если же процесс активный, идет воспаление и деструкция мочевого пузыря, обнаруживается макрогематурия, то есть кровь выходит в таких количествах, что моча изменяет собственный оттенок. Обычно на свекольный, розоватый. При интенсивных кровотечениях нужно отграничить состояния от гломерулонефрита.

Подострая фаза характеризуется постепенным затуханием клинической картины. Температура поднимается реже, боли не столь интенсивные. Качество жизни постепенно нормализуется, вместе с самочувствием.

Хронический этап тригонита сопровождается незначительными болями, учащением мочеиспускания, возникают такие проявления часто, но эпизодически и не сопровождают расстройство постоянно. Также по вечерам, отмечается головная боль, рост температуры тела до минимальных субфебрильных отметок (не более 37.5 градусов Цельсия), что говорит о вялотекущем патологическом процессе. Признаки присутствуют не всегда, но часто.

Оценка симптомов необходима в рамках обследования больного. Но без инструментальных и лабораторных методик больного смысла, выявление признаков, не имеет.

Лечение аномальной трихромазии

Если говорить о методах лечения данного заболевания, то стоит отметить, что оно является генетическим. Поэтому способов терапия очень мало. Да и не все клиники в состоянии проводить это лечение. Как правило, выходом, является изучение недостающих элементов в сетчатки глаза и их последующее введение туда. Но данный метод всё ещё находится на стадии разработки, поэтому не считается эффективным.

Но отчаиваться нет смысла, ведь люди с аномальной трихромазией не считаются инвалидами или неполноценными. Они также имеют право на образование, работу, отдых. Существует всего лишь небольшой ряд исключений для таких больных. Они не могут работать в определённом ряде отраслей, где идеальное зрение имеет значимость, служить в армии и быть водителем

Но важно то, что такие ограничения необходимы только для категории A и В в данной болезни

https://youtube.com/watch?v=CvUpMOxrs5U

Главное – это всегда помнить о том, что все аномалии и отклонения в организме не делают вас инвалидом или как-нибудь «другим». Вы такой же человек как все – живой и счастливый.

Июл 9, 2017

Источники возникновения протанопии

В большинстве случае дальтонизм, а именно его форма – протанопия имеет наследственную этиологию, то есть передается по наследству от одного из родителей. При этом во внутриутробный период деформируется колбочковый аппарат сетчатки глаз, который и отвечает за восприятие цветов извне.

Сетчатая оболочка содержит 3 колбочки, наделенные своим светочувствительным пигментом. Каждая колбочка ответственна за цветовосприятие разной длины световых волн. Так, волны длиной 570 нм воспринимаются как красный, 544 нм – зеленый, 443 нм – синий цвет. Если произошло поражение какой-либо колбочки, нарушается восприятие соответствующего цвета. При вовлечении в патологический процесс нескольких колб внешний мир для человека становится почти черно-белым.

Более редко дальтонизм возникает вследствие воздействия на организм иного провоцирующего фактора. В данном случае диагностируют протанопию, как вторичное заболевание, которое часто развивается на фоне иных патологий сетчатки и болезней зрительного нерва.

Итак, возможными источниками возникновения протанопии можно назвать:

• сопутствующее развитие возрастной макулодистрофии;
• формирование диабетической ретинопатии;
• протекание пигментного ретинита или катаракты;
• травмирование головного мозга;
• развитие опухоли в головном мозге;
• ультрафиолетовое воздействие на сетчатку;
• лекарственные препараты, которые принимает человек (интоксикация химическими соединениями).

Конечно, данный перечень причин не исчерпывающий, ведь каждый организм индивидуален и может по-разному реагировать на внешние раздражители.

Основные сведения

Офтальмологи не относят астенопию к заболеваниям, хотя она и внесена в Международную классификацию болезней под отдельным с кодом МКБ. С медицинской точки зрения астенопия — это симптокомплекс, характерный для начального этапа нарушений функционирования глаз. Его игнорирование опасно так, как может спровоцировать дальнейшее развитие патологического процесса.

Астенопия глаз наблюдается почти у 80% населения планеты, независимо от возраста и пола. Это состояние развивается при длительной зрительной работе, требующей напряженного внимания

В группу риска входят специалисты, работающие с бумажными и электронными документами, программисты и пользователи персональных компьютеров, редакторы, корректоры, наборщики текста, все, кому приходится фиксировать внимание на предметах, расположенных вблизи глаз. Астенопия может возникать у преподавателей школ и вузов, вынужденных проверять много ученических работ

Астенопия может возникать также при ношении плохо подобранных очков или линз, а также при отказе от использования корректирующей оптики, когда это необходимо. Вероятность развития астенопии повышается с возрастом, в связи с естественным старением тканей.

Механизм развития астенопии связан с перенапряжением зрения и аккомодационной способности глазного аппарата, в результате чего истощаются компенсаторные возможности. Проявления астенопии непостоянны и  усиливаются в момент напряжения, а во время отдыха — ослабевают.

Медики выделяют несколько разновидностей астенопии, исходя из причин появления астенопии:

Аккомодационная астенопия является самой  распространенной формой зрительной утомляемости. Для этого вида астенопии характерна усталость глаз и частыми  головными болями. Причина астенопии — утомление глазных мыщц, изменяющих кривизну хрусталика, и связанный с этим спазм аккомодации. Аккомодативная астенопия свидетельствует о возрастных изменениях зрения, астигматизме, близорукости. У взрослых пациентов симптомы постепенно усиливаются. У детей аккомодативная астенопия глаз встречается в школьном возрасте и может исчезать по мере роста глазного яблока.

• Мышечная астенопия глаз вызывается перенапряжением глазных мышц, обеспечивающих движение глазных яблок. Эта форма астенопии часто  обусловлена врожденной слабостью мышц глаз. Мышечная астенопия особенно часто встречается при миопии высокой степени и скрытом косоглазии, и без коррекции зрения может привести к косоглазию и нарушению бинокулярного зрения.
•  Смешанная форма представляет собой сочетание признаков мышечной и аккомодативной астенопий. Симптомы включают  размытость и двоение рассматриваемых предметов.
• Астеническая астенопия проявляется на фоне общего ослабления организма. Спровоцировать состояние могут серьезные инфекционные заболевания, физическое и умственное перенапряжение, нездоровый, малоподвижный образ жизни.
• Симптоматическая астенопия является одним из проявлений клинической картины других заболеваний, отражающихся на работе глазных структур — скрыто протекающих глазных инфекций, отита , гайморита, фронтита. Лечение симптоматической астенопии в первую очередь предполагает  лечение основного заболевания.
• Нейрогенная астенопия развивается в результате сильного стресса, различных расстройств ЦНС. Проводят комплексное лечение у невролога или психиатра.

По Международной Классификации Болезней астенопия относится к разделу расстройств субъективного характера с кодом по МКБ 10 H53.1.

Дальтонизм: причины

Как мы уже указали, дальтонизм может быть врожденным или приобретенным. Наследственная природа дальтонизма обуславливается передачей X-хромосомы, с ним связанной, почти во всех случаях заболевания такая передача происходит к сыну от матери, выступающей в качестве носителя гена. В результате действия такой схемы практически в 20 раз чаще дальтонизм диагностируется у мужчин, располагающих набором хромосом XY. Что примечательно, у тех мужчин, у которых дефект присутствует в единственной имеющейся хромосоме X, его компенсации не происходит, что объясняется отсутствием «запасной» такой хромосомы (X). Таким образом, различные варианты проявления степени дальтонизма встречаются в среднем по населению у 2-8% представителей мужского пола на 1000, в то время как на это же количество представительниц женского пола приходится лишь 4 случая заболевания.

Определенные виды дальтонизма принято рассматривать не в качестве наследственного заболевания, а в качестве особенности зрения. Так, на основании одного из исследований было выяснено, что те из пациентов, которые испытывают трудности в распознавании некоторых вариантов зеленых и красных оттенков цветов, способны к распознаванию многообразия других оттенков. В качестве одного из примеров можно выделить оттенки хаки, пациентам с нормальным зрением кажущиеся одинаковыми.

Что касается приобретенной формы дальтонизма, то здесь патология развивается лишь на том глазу, на котором поражению подверглась или глазная сетчатка (область желтого пятна), или зрительный нерв (чему сопутствует то или иное заболевание, с таким поражением связанное). Такой вид дальтонизма характеризуется прогрессирующим собственным ухудшением, больному трудно различать желтый и синий цвета. В качестве одной из причин, провоцирующих развитие дальтонизма, является такое заболевание, как сахарный диабет. Помимо этого, дальтонизм, как уже было обозначено, именно в приобретенной его форме может быть непосредственным образом связан с наличием у больного катаракты, того или иного заболевания центральной нервной системы, а также актуального поражения головного мозга.

Видео

Больше информации о том, как видит человек с дальтонизмом смотрите на видео.

Методы диагностики дейтераномалии

Дальтонизм, при отсутствии других патологий, не влияет на остроту зрения. По этой причине для выявления дейтеранопии, и проверки на дальтонизм, используются специальные тесты. К ним относятся: тест Ишихара, таблица Рабкина и FALANT-тест. Далее более детально расскажем о каждом из них.

Тест Ишихара

Он проводится с помощью набора картинок с разноцветными пятнами, формирующими начертания. Иногда тестируемые не могут описать, что изображено на картинке из-за выпадения части изображения из зрительного поля. Как дальтоники видят цвета расскажет эта ссылка.

Тест Ишихара позволяет выявить наличие отклонения, но после его похождения рекомендуются дополнительные обследования глаза.

В тесте также есть арабские цифры, геометрические фигуры. Фон рисунка имеет несущественные отличия от самой картинки, что приводит к тому, что лицо с нарушением восприятия цветов не способен определить форму. Про очки от косоглазия расскажет эта статья.

Таблица Рабкина

Таблицы Рабкина включают 27 полихроматических изображений. Это картинки из цветных меленьких кругов, при этом на фоне одного оттенка образованы цифры из таких же кругов иного оттенка.

Таблица Рабкина – наиболее точный метод определения дальтонизма.

Изображения показывают в определённой последовательности на протяжении 5 секунд. При этом устройство таблиц таково, что оно позволяет обнаружит и диагностировать не только наличие патологии, и но выяснить её происхождение (врождённая или приобретённая). А также 20 дополнительных таблиц для уточнения диагноза, они помогают проверить правильность поставленного диагноза. Они позволяют установить качество цветоощущения и выявить патологию или симуляцию. Про скрытое косоглазие у детей и взрослых расскажет этот материал.

FALANT – тест

FALANT-тест применяется при специальном диагностировании, когда цветовое восприятие является особым требованием на работе. Он используется в США для оценки зрения людей, желающих поступить на военную специальность. Смысл теста заключается в том, что на некотором расстоянии от человека располагается маяк направляющий луч, а тестируемый должен определить оттенок излучаемого света. О причинах косоглазия у детей читайте здесь.

Луч аппарата устроен так, что в нём присутствует 3 оттенка, а сам луч пропускается через особый приглушающий фильтр. Страдающие данным заболеванием не могут распознать цвет луча.

В каких случаях берут и не берут в армию?

• Пригоден. Призывник может иметь не соответствующий норме размер век, а также патологию связанную с работой конъюнктивы. Допустимой считается близорукость до 6 D, дальнозоркость до 8 D и астигматизм до 4 D.При наличии таких показателей мужчина обязан будет проходить службу.
• Годен, но есть ограничения. Мужчина может иметь слабо выраженные болезни, которые не имеют тенденции к стремительному развитию. Среди них глаукома, нарушение в роговице, хрусталике или зрительном нерве. Службу призывник обязан будет проходить в специальных войсках.
• Пригоден, но служить будет на особых условиях. В данную группу войдут люди, которые имеют астигматизм со степенью прогрессирования от 4 до 6 D.
• Временно пригоден. Если офтальмолог замечает, что пациент имеет тенденцию к стремительному развитию болезни, то ему дают отсрочку.
• Не годен. Избежать службы смогут люди, которые имеют астигматизм превышающий 6 D.

Другие, более серьезные патологии органов зрения могут стать серьезной причиной того, чтобы молодой человек не проходил службу в армии.

Клиники Москвы

Ниже приводим ТОП-3 офтальмологических клиник Москвы, где проводят диагностику дейтеранопии.

Здоровье

Группа риска

В группу риска входят следующие категории пациентов:

• мальчики, чья мама является носителем гена дальтонизма;
• мальчики, у которых отец страдает дальтонизмом;
• пациенты, у которых образовалась злокачественная или доброкачественная опухоль, обнаруженная рядом с центром зрения головного мозга или глазными яблоками;
• пациенты, у которых в анамнезе наблюдается черепно-мозговые травмы;
• лица, страдающие наркозависимостью, алкоголизмом;
• пациенты, употребляющие лекарственные препараты без разрешения врача.

Для вышеперечисленных категорий пациентов рекомендуется периодически посещать офтальмолога, чтобы предупредить развитие заболевания.

Симптомы

Особенности дальнейшего развития недуга

человек, глядя на предметы, видит их раздвоенными и мутными;
иногда повышается давление внутри глаза из-за того, что хрусталик увеличивается в объеме;
зона помутнения расширяется;
у радужной оболочки и зрачка наблюдается появление белесого оттенка;
цвета воспринимаются не такими яркими, а само изображение становится желтоватым;
перед глазами ощущается туманная дымка.

Когда катаракта приобретает зрелую форму, помутнение диагностируется равномерное и окончательное. Цвет зрачка – белый либо грязно-серый. Пациент уже не различает окружающие его предметы.

Хотя он может увидеть свои руки, если близко поднесет их к лицу. Остается только световое восприятие, но и оно без лечения исчезнет.

Такое усугубление состояния еще не означает, что ситуация неисправима. Есть способы, благодаря которым глаза можно вылечить.

Лечение цветоаномалии

Возможные осложнения и последствия у детей

После операции, даже если удалось почти полностью сохранить зрение, существует вероятность развития осложнений. В процессе роста и развития ребёнка может сформироваться:

• близорукость;
• астигматизм;
• косоглазие;
• амблиопия;
• глаукома;
• катаракта;
• отслоение сетчатки;
• дистрофия глаза.

Меры защиты

Для того чтобы минимизировать последствия цунами, разработана система защитных мер:

Симптомы дальтонизма

Главный симптом дальтонизма – неспособность различать тот или иной цвет. Клинические формы заболевания: протанопия, тританопия, дейтеранопия и ахроматопсия. Протанопия – это вид цветовой слепоты, при котором нарушается восприятие красных оттенков. При тританопии пациенты не различают сине-фиолетовую часть спектра. В свою очередь, дейтеранопия характеризуется неспособностью дифференцировать зеленый цвет. В случае полного отсутствия способности к цветовосприятию речь идет об ахроматопсии. Больные с данной патологией все видят в черно-белых оттенках.

Но наиболее часто наблюдается дефект восприятия одного из основных цветов, что свидетельствует об аномальной трихроматии. Трихроматы с протаномальным зрением для дифференциации желтого цвета нуждаются в большей насыщенности красных оттенков в изображении, дейтераномалы – зеленого. В свою очередь, дихроматы воспринимают утраченную часть цветовой гаммы с примесью сохраненных спектральных оттенков (протанопы – с зеленым и синим, дейтеранопы – с красным и синим, тританопы – с зеленым и красным). Также различают красно-зеленую слепоту. В развитии данной формы заболевания ключевую роль отводят генетически сцепленной с полом мутации. Патологические участки генома локализуются в Х-хромосоме, поэтому чаще болеют мужчины.

Дальтонизм и водительские права

На сложности, с которыми сталкиваются дальтоники во время управления транспортным средством, и опасность такой ситуации для окружающих впервые обратили внимание в 1875 году. Тогда в Швеции произошла авария на железной дороге

В ходе судебного разбирательства выяснилось, что ответственный за происшествие машинист страдал дальтонизмом и не видел красный цвет. С того времени тест на дальтонизм стал обязательным условием для получения разрешения на управление транспортным средством. Ниже на фото показано как видит светофор человек страдающий различными нарушениями восприятия цвета.

Сегодня в странах Евросоюза люди с нарушенным цветовосприятием имеют возможность получить водительские права наравне со всеми, но не могут работать в сфере коммерческих перевозок и водителями общественного транспорта. Аналогичная ситуация в РФ: дальтоник может получить права категории А или В, но в них будет отмечено, что он не имеет права работать водителем. В некоторых государствах, например, в Румынии и Турции дальтоникам запрещено садиться за руль.

Диагностика

Диагностика состояния пациента складывается в несколько этапов.

• Сбор анамнеза . Это жалобы, полученные со слов пациента или его близких родственников. Врач может предположить диагноз, назначить дополнительные методы диагностики.
• Применение цветовых рисунков . На них изображено множество точек разного цвета, в центре они сливаются в картинку. Их должен отличить пациент. Если на рисунке расположены точки красного цвета, выложенные в форму цифры или буквы, человек не сможет их увидеть.
• Применение аппаратов , которые подают в глаза пациента лучи разного цвета. Их должен идентифицировать человек.
• Если пациентом является маленький ребенок, перед ним ставят два предмета одинаковой формы, но разного цвета . При протанопии ребенок не сможет отличить, где находится красный предмет. Так как не все дети могут воспринимать цвета в раннем возрасте, рекомендуется повторная диагностика через 1-2 года.
• Осмотр глазного дна . Предварительно пациенту закапывают в глаза раствор, нарушающий на время аккомодацию зрачка. Врач оценивает состояние стекловидного тела, камер глаза, хрусталика, сетчатки. Если патология приобретенная, врач увидит нарушение строения какого-либо отдела.
• МРТ, КТ головного мозга . Если паталогия приобретенная, на снимках будут видны новообразования, кровоизлияния, воспаление нервов, нарушение проницаемости сосудов. Исследование является наиболее достоверным, так как рассматривает органы послойно, врач может обнаружить даже малейшие изменения.

Только на основании полной диагностики врач может поставить диагноз. Далее производится лечение, если оно возможно.